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Human Primary Tissue

AnaBios에서는 약물 개발 및 질병 연구를 위해 윤리적으로 기증된 일차 조직 (Human Primary Tissue) 및 일차 세포 (Human Primary Cell)를 제공합니다. 해당 조직 및 세포는 높은 품질과 생리적 기능을 유지하여 신약 개발 및 약물 안전성 확인을 돕습니다.

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제품 소개

AnaBios는 미국 전역의 병원 및 장기 기증 네트워크를 통해 윤리적으로 기증받은 인간 조직과 세포를 제공합니다.  이러한 일차 조직 및 세포는, 인체 내의 복잡한 구조를 비롯한 특징을 유지하여 ex vivo 환경에서 생리적 특성을 재현할 수 있도록 합니다. 정상 조직과 질환 조직을 비롯하여 성별, 나이, 인종, BMI를 비롯한 인구통계학적 정보가 같이 제공되고 있어, 약물 효능 평가, 독성 연구 및 질병 모델링에 활용이 가능합니다. 
- 폐, 간, 심장, 뇌 등 다양한 장기 및 조직 포함
- 높은 RNA Integrity (RIN) Score를 통해 RNA 분해가 최소화된 조직 제공
- 일부 조직에 대하여 실험 서비스 가능 (심장 독성 평가 등) 
- Normal Donor & Diseased Donor Sample

Aorta

Endocardium

Aortic Valve

Epicardium

Aortic Semilunar Valve

Mitral Valve

Ascend Coronary

Papillary

Atrium Appendage

Pulmonary Semilunar Valve

Atrium Trabecula

Septum

Atrium Wall

Sinoatrial Node

Bicuspid Valve

Subclavian Artery

Brachiocephalic Artery

Tricuspid Valve

Carotid Artery

Ventricle

Circumflex Artery

Ventricular Outflow Tract

Coronary

Ventricular Purkinje

Descend Coronary

Ventricular Trabecula


데이터 자료

 Fig1. Human PCLS Samples Show Inflammatory Responses

 

 Fig2. Northern Blot of Precision-Cut Lung Slices from Six Different Donors

 

 Fig3. Mean RIN scores (± SD) for tissue from 18 brains recovered in 2021-22.




 

 

추천대상

신뢰성 있는 폐 질환 모델링

폐 질환 연구소

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AnaBios의 hPCLS는 COPD 및 섬유화 모델링 연구에서 실험 결과의 신뢰성이 높아져 연구 효율을 크게 향상시킬 수 있습니다.

해동 후 높은 생존율과 기능성

임상 진입 전의 바이오텍

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PCLS 동결 보존 샘플로도 좋은 성능을 보여줍니다. 해동 후 높은 생존율과 기능성을 유지해 데이터 변동성을 줄일 수 있습니다.

원하는 인구 집단에서 기증된 샘플

중개연구가 필요한 제약사

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원하는 인구 집단에서 기증된 샘플에서 데이터를 얻을 수 있어 유용합니다. 적절한 정보가 제공되어 연구에 편리합니다.

자료 (6)

Antibody Mediated Blockade of Interleukin-11 Signaling for IPF & Other Fibrosing Lung Diseases
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Others Phenotypic Profiling of Human Dorsal Root Ganglion Neurons
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Others Effect of Ozanimod (RPC1063) on Action Potential Parameters in Adult Human Purkinje Fibres
사망한 사람의 심장 조직을 활용한 신약의 심장 독성 평가
Webinar 사망한 사람의 심장 조직을 활용한 신약의 심장 독성 평가

Publication (2)

FLECS technology for high-throughput screening of hypercontractile cellular phenotypes in fibrosis: A function-first approach to anti-fibrotic drug discovery Y Wang, et al. : SLAS Discovery
The pivotal role of myofibroblast contractility in the pathophysiology of fibrosis is widely recognized, yet HTS approaches are not available to quantify this critically important function in drug discovery. We developed, validated, and scaled-up a HTS platform that quantifies contractile function of primary human lung myofibroblasts upon treatment with pro-fibrotic TGF-β1. With the fully automated assay we screened a library of 40,000 novel small molecules in under 80 h of total assay run-time. We identified 42 hit compounds that inhibited the TGF-β1-induced contractile phenotype of myofibroblasts, and enriched for 19 that specifically target myofibroblasts but not phenotypically related smooth muscle cells. Selected hits were validated in an ex vivo lung tissue models for their inhibitory effects on fibrotic gene upregulation by TGF-β1. Our results demonstrate that integrating a functional contraction test into the drug screening process is key to identify compounds with targeted and diverse activity as potential anti-fibrotic agents. View publication
AD-214 anti CXCR4 i-body-Fc fusion for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis Lynch, Jason Paul, et al. : Research Square (preprint)
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) is a chronic, progressive lung disease characterized by scarring and tissue remodelling. Current treatments have limited efficacy and significant side effects. To address these limitations, we developed AD-214, an anti-CXCR4-Fc-fusion protein comprised of an anti-CXCR4 i-body (AD-114) tethered at its C terminus to constant domains 2 and 3 of the Fc region of a mutated human IgG1 lacking effector function. AD-214 binds with high affinity and specificity to CXCR4, modulates intracellular signaling and inhibits key fibrotic pathways. Using fibrosis models, we demonstrate that AD-214 treatment significantly reduces collagen deposition and lung remodelling and has a unique mode of action. In Phase 1 clinical trials intravenous (IV) infusion of AD-214 led to high and sustained CXCR4 receptor occupancy (RO); however, whether RO and efficacy are causally linked remained to be determined. Herein, we demonstrate that CXCR4 RO by AD-214 inhibits primary human leukocyte migration, a model fibrotic process, and that migration inhibition is achievable at concentrations of AD-214 present in the serum of healthy human volunteers administered AD-214. Taken together, these data provide proof of concept for AD-214 as a novel treatment strategy for IPF, and suggest that clinically feasible dosing regimens may be efficacious. View publication

주문정보 (7)

Precision-Cut Human Lung Slices, 2 Slices - Normal

Precision-Cut Human Lung Slices, 2 Slices - Normal

no.LUN-505Npcls

Anabios
Precision-Cut Human Lung Slices, 2 Slices - Diseased

Precision-Cut Human Lung Slices, 2 Slices - Diseased

no.LUN-506Dpcls

Anabios
Human Spinal Cord Tissue

Human Spinal Cord Tissue

no.AN-SP

Anabios
Human DRG Tissue

Human DRG Tissue

no.AN-DRG

Anabios
Human Heart Tissue

Human Heart Tissue

no.AN-Heart

Anabios
Human Brain Tissue

Human Brain Tissue

no.AN-Brain

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Human Primary Hepatocytes

Human Primary Hepatocytes

no.AN-Hepatocyte

Anabios

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Precision-Cut Lung Slices (hPCLS)

[제품] Precision-Cut Lung Slices (hPCLS)

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이상의 법적고지는 2026년 10월 01일부터 시행합니다.

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